Rabigen SAG2 (live attenuated rabies virus, SAG2 strain) – Conditions ou restrictions de délivrance et d’utilisation - QI07AA02

A. FABRICANT DU PRINCIPE ACTIF D’ORIGINE BIOLOGIQUE ET TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS

Nom et adresse du fabricant du principe actif d'origine biologique

VIRBAC S.A.

1ère Avenue 2065m L.I.D. 06516 Carros, France

Autorisation de fabrication délivrée le 22 décembre 1997 par le Ministère de la solidarité, de la santé et de la protection sociale – Direction de la pharmacie et du médicament - République Française.

Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots

VIRBAC S.A.

1ère Avenue 2065m L.I.D. 06516 Carros, France

B. CONDITIONS DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ Y COMPRIS LES RESTRICTIONS CONCERNANT LA DÉLIVRANCE ET L’UTILISATION

Médicament vétérinaire soumis à prescription.

Un État membre peut interdire, conformément à sa législation nationale sur la santé des animaux, l’importation, la vente, la délivrance et/ou l’utilisation de ce médicament vétérinaire sur tout ou partie de son territoire. Toute personne ayant pour intention d’importer, de vendre, de délivrer et/ou d’utiliser le médicament vétérinaire en question est tenue de consulter au préalable l’Autorité compétente pertinente de l’État membre sur la politique de vaccination en vigueur.

Limitée aux autorités administratives compétentes dûment désignées.

C.INTERDICTION DE VENTE, DE DÉLIVRANCE ET/OU D’UTILISATION

Sans objet.

D.MENTION SUR LES LIMITES MAXIMALES DE RÉSIDUS (LMR)

Sans objet.

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