Kexxtone (monensin (as monensin sodium)) – Condizioni o limitazioni di fornitura e utilizzo - QA16QA06

Updated on site: 09-Feb-2018

Nome del farmaco: Kexxtone
ATC: QA16QA06
Principio Attivo: monensin (as monensin sodium)
Produttore: Eli Lilly and Company Limited

A.PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI

Nome ed indirizzo del produttore responsabile del rilascio dei lotti

Eli Lilly and Company Ltd

Speke Operations

Fleming Road

Liverpool

L24 9LN

Regno Unito

B.CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E DI IMPIEGO

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione.

C.INDICAZIONE DEI LMR

Il Comitato per i Medicinali Veterinari ha raccomandato l’inclusione della monensina nel Kexxtone in tabella 1 (sostanze consentite) dell’allegato del Regolamento (UE) N. 37/2010 della Commissione come segue:

Sostanza

Residuo

Specie

LMR

Tessuto(i)

Altre

Classificazione

farmacologicamente

marcatore

animali

 

campione

disposizioni

terapeutica

attiva

 

 

 

 

 

 

Monensina

Monensina A

Bovino

2 μg/kg

Muscolo

Nessuna

Agente/antibiotico

 

 

 

10 μg/kg

Grasso

 

antinfettivo

 

 

 

50 μg/kg

Fegato

 

 

 

 

 

10 μg/kg

Rene

 

 

 

 

 

2 μg/kg

Latte

 

 

Gli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1 del RCP sono o sostanze consentite per le quali la tabella 1 dell’allegato al Regolamento (UE) n. 37/2010 della Commissione indica che non sono richiesti LMR, o sono sostanze che non rientrano nell’ambito di applicazione del Regolamento (CE) N. 470/2009 quando utilizzate come in questo medicinale veterinario.

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