Naxcel (ceftiofur) – Condizioni o limitazioni di fornitura e utilizzo - QJ01DD90

A.PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI

Nome ed indirizzo del produttore responsabile del rilascio dei lotti

Zoetis Belgium SA

Rue Laid Burniat 1

1348 Louvain-la-Neuve

BELGIO

B.CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E DI IMPIEGO

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione.

C.INDICAZIONE DEGLI LMR

Il principio attivo di Naxcel è una sostanza consentita come descritto nella tabella 1 dell’allegato del Regolamento (UE) N. 37/2010 della Commissione:

Sostanza

Residuo

Specie

LMR

Tessuti

Altre

Classificazi

farmacolo-

marcatore

animale

 

campione

disposizioni

one

gicamente

 

 

 

 

 

terapeutica

attiva

 

 

 

 

 

 

Ceftiofur

Somma di

Tutti i

1000 µg/kg

Muscolo

Per i suini

Agenti

 

tutti i

mammiferi

2000 µg/kg

Grasso

l’LMR del

antinfettivi

 

residui che

da

2000 µg/kg

Fegato

grasso si

/Antibiotici

 

conservano

produzione

6000 µg/kg

Rene

riferisce a

 

 

la struttura

alimentare

100 µg/kg

Latte

«pelle e

 

 

betalattamic

 

 

 

grasso in

 

 

 

 

 

proporzioni

 

 

a espressi

 

 

 

 

 

 

 

 

naturali»

 

 

come

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

desfuroilcef

 

 

 

 

 

 

tiofur

 

 

 

 

 

Gli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1 del RCP sono sostanze consentite per le quali la tabella 1 dell'allegato al regolamento (UE) n. 37/2010 della Commissione indica che non sono richiesti LMR o sostanze che non rientrano nell’ambito di applicazione del Regolamento (CE) N. 470/2009 quando utilizzate come in questo medicinale veterinario.

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