Rheumocam (meloxicam) – Condizioni o limitazioni di fornitura e utilizzo - QM01AC06

Updated on site: 09-Feb-2018

Nome del farmaco: Rheumocam
ATC: QM01AC06
Principio Attivo: meloxicam
Produttore: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

A.PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI

Nome e indirizzo del produttore responsabile del rilascio dei lotti

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

Loughrea,

Co. Galway,

IRLANDA.

Solo per Rheumocam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli e Rheumocam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti e Rheumocam 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini:

Eurovet Animal Health B.V.

Handelsweg 25,

5531 AE Bladel,

Paesi Bassi

B.CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E DI IMPIEGO

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria.

C.INDICAZIONE DEGLI MRL

Il principio attivo di Rheumocam è una sostanza consentita come descritto in tabella 1 dell’allegato del Regolamento (UE) N. 37/2010 della Commissione:

Sostanza(e)

Residuo

Specie

LMR

Tessuti

Altre

Therapeutic

farmacologica

marcatore

animali

 

campion

disposizion

classification

mente

 

 

 

e

i

 

attiva(e)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Meloxicam

Meloxicam

Bovini

20 μg/kg

Muscolo

Nessuna.

Prodotti

 

 

Caprini

65 μg/kg

Fegato

 

antinfiammatori

 

 

Suini

65 μg/kg

Rene

 

ed antireumatici,

 

 

Coniglio

 

 

 

non steroidei

 

 

Equidi

 

 

 

(oxicam)

 

 

Bovini

15 μg/kg

Latte

 

 

 

 

Caprini

 

 

 

 

Gli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1 del RCP sono sostanze consentite per le quali la tabella 1 dell'allegato al Regolamento (UE) n. 37/2010 della Commissione indica che non sono richiesti LMR o sono sostanze che non rientrano nell’ambito di applicazione del regolamento (CE) N. 470/2009 quando utilizzate come in questo medicinale veterinario.

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