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Virbagen Omega (recombinant omega interferon of feline...) – Etichettatura - QL03AB

Updated on site: 09-Feb-2018

Nome del farmaco: Virbagen Omega
ATC: QL03AB
Principio Attivo: recombinant omega interferon of feline origin
Produttore: Virbac S.A.

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO

1.DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

VIRBAGEN OMEGA 5 MU per cani e gatti

2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE

Flacone contenente il liofilizzato :

Principio attivo

Interferone ricombinante Omega di origine felina. 5 MU*/flacone

*MU: milioni di unità

Flacone contenente il solvente :

Soluzione isotonica di cloruro di sodio.

1 ml

3.FORMA FARMACEUTICA

Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.

4.CONFEZIONI

Scatola da 5 flaconi della frazione liofilizzata e 5 flaconi contenenti 1 ml di solvente.

5.SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

6.INDICAZIONI

Cani :

Riduzione della mortalità e dei segni clinici della parvovirosi (forma enterica) nei cani a partire dall’età di 1 mese.

Gatti :

Trattamento di gatti affetti da FeLV, e/o FIV, a stadi clinici non critici, dalla 9a settimana di età. In uno studio di campo, sono state osservate :

-una riduzione dei segni clinici durante la fase sintomatica (4 mesi) ;

-una riduzione della mortalità :

nei gatti anemici, il tasso di mortalità di circa il 60% a 4, 6, 9 e 12 mesi si riduceva approssimativamente del 30% in seguito ad un trattamento con l’interferone.

nei gatti non anemici, il tasso di mortalità del 50% nei gatti affetti da FeLV si riduceva del 20% in seguito ad un trattamento con l’interferone. Nei gatti affetti da FIV, il tasso di mortalità era basso (5%) e non era influenzato dal trattamento.

7.MODALITÀ E VIE DI SOMMINISTRAZIONE

Ricostituire la frazione liofilizzata con 1 ml del solvente specifico per ottenere, a seconda della presentazione, una sospensione contenente 5 MU d’interferone ricombinante.

Cani :

Il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via endovenosa una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. La posologia è di 2,5 MU/kg di peso corporeo.

Gatti :

Il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via sottocutanea una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. La posologia dose è di 1 MU/kg di peso corporeo. Si devono effettuare tre distinti trattamenti da 5 giorni, al giorno 0, al giorno 14 e al giorno 60.

Si raccomanda di utilizzare il prodotto solo con il solvente fornito.

Prima dell’uso leggere il foglio illustrativo.

8.TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

9.SE NECESSARIO, AVVERTENZE SPECIALI

Cani: la vaccinazione durante e dopo il trattamento con VIRBAGEN OMEGA è controindicata, fino a che il cane sembra essersi ristabilito.

Gatti: poichè la vaccinazione è controindicata durante la fase sintomatica delle infezioni da FeLV/FIV, non è stato valutato l’effetto di VIRBAGEN OMEGA sulla vaccinazione dei gatti.

Cani e gatti : è stato dimostrato che l’efficacia clinica del prodotto è strettamente legata al rispetto della posologia raccomandata.

Gatti : In caso di trattamenti ripetuti per malattie croniche associati ad insufficienza cardiaca o renale, la relativa malattia deve essere controllata prima della somministrazione di VIRBAGEN OMEGA.

Nessuna informazione sull’induzione di effetti secondari a lungo termine è disponibile nei cani e gatti, e specialmente per disturbi a livello autoimmunitario. Tali effetti secondari sono stati descritti in seguito a somministrazioni multiple e di lunga durata dell’interferone di tipo I nell’uomo. La possibile comparsa di disturbi autoimmunitari negli animali trattati non può perciò essere esclusa e deve essere presa in considerazione con il rischio associato alle infezioni da FeLV/FIV.

Non è stata valutata l’efficacia del prodotto su gatti affetti da une forma tumorale di infezione da FeLV, oppure su gatti infettati da FeLV o infettati in concomitanza da FIV a stadi terminali.

10.DATA DI SCADENZA

Scad.: {MM/AAAA}

Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo la ricostituzione.

11.PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare a 4°C ± 2°C.

Non congelare.

Conservare nella confezione originale.

12. OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oppure i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

13. LA SCRITTA “SOLAMENTE PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O LIMITAZIONI RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, se pertinente

Solo per uso veterinario.

Da vendersi soltanto dietro prescrizione medico veterinaria.

L’importazione, la vendita, la fornitura e/o l’impiego di questo medicinale veterinario è o può essere proibita in alcuni Stati membri in tutto il loro territorio o in parte di esso, per maggiori informazioni vedi il foglio illustrativo.

14.LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI”

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

15. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

VIRBAC S.A.

1ère avenue LID - 2065m 06510 Carros - France

16.NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

EU/2/01/030/001

17.NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lotto {numero}

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

VIRBAGEN OMEGA 10 MU per cani e gatti

2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE

Flacone contenente il liofilizzato :

Principio attivo

Interferone ricombinante Omega di origine felina. 10 MU*/flacone

*MU: milioni di unità

Flacone contenente il solvente :

Soluzione isotonica di cloruro di sodio.

1 ml

3. FORMA FARMACEUTICA

Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.

4. CONFEZIONI

Scatola da 5 flaconi della frazione liofilizzata e 5 flaconi contenenti 1 ml di solvente

5. SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

6. INDICAZIONI

Cani :

Riduzione della mortalità e dei segni clinici della parvovirosi (forma enterica) nei cani a partire dall’età di 1 mese.

Gatti :

Trattamento di gatti affetti da FeLV, e/o FIV, a stadi clinici non critici, dalla 9a settimana di età. In uno studio di campo, sono state osservate :

-una riduzione dei segni clinici durante la fase sintomatica (4 mesi) ;

-una riduzione della mortalità :

nei gatti anemici, il tasso di mortalità di circa il 60% a 4, 6, 9 e 12 mesi si riduceva approssimativamente del 30% in seguito ad un trattamento con l’interferone.

nei gatti non anemici, il tasso di mortalità del 50% nei gatti affetti da FeLV si riduceva del 20% in seguito ad un trattamento con l’interferone. Nei gatti affetti da FIV, il tasso di mortalità era basso (5%) e non era influenzato dal trattamento.

7. MODALITÀ E VIE DI SOMMINISTRAZIONE

Ricostituire la frazione liofilizzata con 1 ml del solvente specifico per ottenere, a seconda della presentazione, una sospensione contenente 10 MU d’interferone ricombinante.

Cani :

Il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via endovenosa una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. La posologia è di 2,5 MU/kg di peso corporeo.

Gatti :

Il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via sottocutanea una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. La posologia è di 1 MU/kg di peso corporeo. Si devono effettuare tre distinti trattamenti da 5 giorni, al giorno 0, al giorno 14 e al giorno 60.

Si raccomanda di utilizzare il prodotto solo con il solvente fornito.

Prima dell’uso leggere il foglio illustrativo.

8. TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

9. SE NECESSARIO, AVVERTENZE SPECIALI

.

Cani: la vaccinazione durante e dopo il trattamento con VIRBAGEN OMEGA è controindicata, fino a che il cane sembra essersi ristabilito.

Gatti: poichè la vaccinazione è controindicata durante la fase sintomatica delle infezioni da FeLV/FIV, non è stato valutato l’effetto di VIRBAGEN OMEGA sulla vaccinazione dei gatti.

Cani e gatti : è stato dimostrato che l’efficacia clinica del prodotto è strettamente legata al rispetto della posologia raccomandata.

Gatti : In caso di trattamenti ripetuti per malattie croniche associati ad insufficienza cardiaca o renale, la relativa malattia deve essere controllata prima della somministrazione di VIRBAGEN OMEGA.

Nessuna informazione sull’induzione di effetti secondari a lungo termine è disponibile nei cani e gatti, e specialmente per disturbi a livello autoimmunitario. Tali effetti secondari sono stati descritti in seguito a somministrazioni multiple e di lunga durata dell’interferone di tipo I nell’uomo. La possibile comparsa di disturbi autoimmunitari negli animali trattati non può perciò essere esclusa e deve essere presa in considerazione con il rischio associato alle infezioni da FeLV/FIV.

Non è stata valutata l’efficacia del prodotto su gatti affetti da une forma tumorale di infezione da FeLV, oppure su gatti infettati da FeLV o infettati in concomitanza da FIV a stadi terminali.

10. DATA DI SCADENZA

Scad.: {MM/AAAA}

Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo la ricostituzione.

11. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare a 4°C ± 2°C.

Non congelare.

Conservare nella confezione originale.

12. OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oppure i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

13. LA SCRITTA “SOLAMENTE PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O LIMITAZIONI RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, se pertinente

Solo per uso veterinario.

Da vendersi soltanto dietro prescrizione medico veterinaria.

L’importazione, la vendita, la fornitura e/o l’impiego di questo medicinale veterinario è o può essere proibita in alcuni Stati membri in tutto il loro territorio o in parte di esso, per maggiori informazioni vedi il foglio illustrativo.

14. LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI”

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

15. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

VIRBAC S.A.

1ère avenue LID - 2065m 06510 Carros - France

16. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

EU/2/01/030/002

17. NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lotto {numero}

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

VIRBAGEN OMEGA 10 MU per cani e gatti

2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE

Flacone contenente il liofilizzato :

Principio attivo

Interferone ricombinante Omega di origine felina. 10 MU*/flacone

*MU: milioni di unità

Flacone contenente il solvente :

Soluzione isotonica di cloruro di sodio.

1 ml

3. FORMA FARMACEUTICA

Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.

4. CONFEZIONI

Scatola da 2 flaconi della frazione liofilizzata e 2 flaconi contenenti 1 ml di solvente

5. SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

6. INDICAZIONI

Cani :

Riduzione della mortalità e dei segni clinici della parvovirosi (forma enterica) nei cani a partire dall’età di 1 mese.

Gatti :

Trattamento di gatti affetti da FeLV, e/o FIV, a stadi clinici non critici, dalla 9a settimana di età. In uno studio di campo, sono state osservate :

-una riduzione dei segni clinici durante la fase sintomatica (4 mesi) ;

-una riduzione della mortalità :

nei gatti anemici, il tasso di mortalità di circa il 60% a 4, 6, 9 e 12 mesi si riduceva approssimativamente del 30% in seguito ad un trattamento con l’interferone.

nei gatti non anemici, il tasso di mortalità del 50% nei gatti affetti da FeLV si riduceva del 20% in seguito ad un trattamento con l’interferone. Nei gatti affetti da FIV, il tasso di mortalità era basso (5%) e non era influenzato dal trattamento.

7. MODALITÀ E VIE DI SOMMINISTRAZIONE

Ricostituire la frazione liofilizzata con 1 ml del solvente specifico per ottenere, a seconda della presentazione, una sospensione contenente 10 MU d’interferone ricombinante.

Cani :

Il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via endovenosa una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. La posologia è di 2,5 MU/kg di peso corporeo.

Gatti :

Il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via sottocutanea una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. La posologia è di 1 MU/kg di peso corporeo. Si devono effettuare tre distinti trattamenti da 5 giorni, al giorno 0, al giorno 14 e al giorno 60.

Si raccomanda di utilizzare il prodotto solo con il solvente fornito.

Prima dell’uso leggere il foglio illustrativo.

8.TEMPO DI SOSPENSIONE

Non pertinente.

9. SE NECESSARIO, AVVERTENZE SPECIALI

Cani: la vaccinazione durante e dopo il trattamento con VIRBAGEN OMEGA è controindicata, fino a che il cane sembra essersi ristabilito.

Gatti: poichè la vaccinazione è controindicata durante la fase sintomatica delle infezioni da FeLV/FIV, non è stato valutato l’effetto di VIRBAGEN OMEGA sulla vaccinazione dei gatti.

Cani e gatti : è stato dimostrato che l’efficacia clinica del prodotto è strettamente legata al rispetto della posologia raccomandata.

Gatti : In caso di trattamenti ripetuti per malattie croniche associati ad insufficienza cardiaca o renale, la relativa malattia deve essere controllata prima della somministrazione di VIRBAGEN OMEGA.

Nessuna informazione sull’induzione di effetti secondari a lungo termine è disponibile nei cani e gatti, e specialmente per disturbi a livello autoimmunitario. Tali effetti secondari sono stati descritti in seguito a somministrazioni multiple e di lunga durata dell’interferone di tipo I nell’uomo. La possibile comparsa di disturbi autoimmunitari negli animali trattati non può perciò essere esclusa e deve essere presa in considerazione con il rischio associato alle infezioni da FeLV/FIV.

Non è stata valutata l’efficacia del prodotto su gatti affetti da une forma tumorale di infezione da FeLV, oppure su gatti infettati da FeLV o infettati in concomitanza da FIV a stadi terminali.

10. DATA DI SCADENZA

Scad.: {MM/AAAA}

Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo la ricostituzione.

11. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare a 4°C ± 2°C.

Non congelare.

Conservare nella confezione originale.

12. OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O RIFIUTI

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oppure i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

13. LA SCRITTA “SOLAMENTE PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O LIMITAZIONI RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, se pertinente

Solo per uso veterinario.

Da vendersi soltanto dietro prescrizione medico veterinaria.

L’importazione, la vendita, la fornitura e/o l’impiego di questo medicinale veterinario è o può essere proibita in alcuni Stati membri in tutto il loro territorio o in parte di esso, per maggiori informazioni vedi il foglio illustrativo.

14. LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI”

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

15. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

VIRBAC S.A.

1ère avenue LID - 2065m 06510 Carros - France

16. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

EU/2/01/030/003

17. NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lotto {numero}

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

VIRBAGEN OMEGA 10 MU per cani e gatti

2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE

Flacone contenente il liofilizzato :

Principio attivo

Interferone ricombinante Omega di origine felina. 10 MU*/flacone

*MU: milioni di unità

Flacone contenente il solvente :

Soluzione isotonica di cloruro di sodio.

1 ml

3. FORMA FARMACEUTICA

Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.

4. CONFEZIONI

Scatola da 1 flacone della frazione liofilizzata e 1 flacone contenenti 1 ml di solvente.

5. SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

6. INDICAZIONI

Cani :

Riduzione della mortalità e dei segni clinici della parvovirosi (forma enterica) nei cani a partire dall’età di 1 mese.

Gatti :

Trattamento di gatti affetti da FeLV, e/o FIV, a stadi clinici non critici, dalla 9a settimana di età. In uno studio di campo, sono state osservate :

-una riduzione dei segni clinici durante la fase sintomatica (4 mesi) ;

-una riduzione della mortalità :

nei gatti anemici, il tasso di mortalità di circa il 60% a 4, 6, 9 e 12 mesi si riduceva approssimativamente del 30% in seguito ad un trattamento con l’interferone.

nei gatti non anemici, il tasso di mortalità del 50% nei gatti affetti da FeLV si riduceva del 20% in seguito ad un trattamento con l’interferone. Nei gatti affetti da FIV, il tasso di mortalità era basso (5%) e non era influenzato dal trattamento.

7. MODALITÀ E VIE DI SOMMINISTRAZIONE

Ricostituire la frazione liofilizzata con 1 ml del solvente specifico per ottenere, a seconda della presentazione, una sospensione contenente 10 MU d’interferone ricombinante.

Cani :

Il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via endovenosa una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. La posologia è di 2,5 MU/kg di peso corporeo.

Gatti :

Il prodotto ricostituito deve essere iniettato per via sottocutanea una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. La posologia è di 1 MU/kg di peso corporeo. Si devono effettuare tre distinti trattamenti da 5 giorni, al giorno 0, al giorno 14 e al giorno 60.

Si raccomanda di utilizzare il prodotto solo con il solvente fornito.

Prima dell’uso leggere il foglio illustrativo.

8. TEMPO DI SOSPENSIONE

Non pertinente.

9. SE NECESSARIO, AVVERTENZE SPECIALI

Cani: la vaccinazione durante e dopo il trattamento con VIRBAGEN OMEGA è controindicata, fino a che il cane sembra essersi ristabilito.

Gatti: poichè la vaccinazione è controindicata durante la fase sintomatica delle infezioni da FeLV/FIV, non è stato valutato l’effetto di VIRBAGEN OMEGA sulla vaccinazione dei gatti.

Cani e gatti : è stato dimostrato che l’efficacia clinica del prodotto è strettamente legata al rispetto della posologia raccomandata.

Gatti : In caso di trattamenti ripetuti per malattie croniche associati ad insufficienza cardiaca o renale, la relativa malattia deve essere controllata prima della somministrazione di VIRBAGEN OMEGA.

Nessuna informazione sull’induzione di effetti secondari a lungo termine è disponibile nei cani e gatti, e specialmente per disturbi a livello autoimmunitario. Tali effetti secondari sono stati descritti in seguito a somministrazioni multiple e di lunga durata dell’interferone di tipo I nell’uomo. La possibile comparsa di disturbi autoimmunitari negli animali trattati non può perciò essere esclusa e deve essere presa in considerazione con il rischio associato alle infezioni da FeLV/FIV.

Non è stata valutata l’efficacia del prodotto su gatti affetti da une forma tumorale di infezione da FeLV, oppure su gatti infettati da FeLV o infettati in concomitanza da FIV a stadi terminali.

10. DATA DI SCADENZA

Scad.: {MM/AAAA}

Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo la ricostituzione.

11. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare 4°C ± 2°C.

Non congelare.

Conservare nella confezione originale.

12. OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI MATERIALI DI SCARTO

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oppure i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

13. LA SCRITTA “SOLAMENTE PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O LIMITAZIONI RELATIVE A FORNITURA ED UTILIZZAZIONE, se pertinente

Solamente per uso veterinario.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione.

L’importazione, la vendita, la fornitura e/o l’impiega di questo medicinale veterinario è o può essere proibita in alcuni Stati membri in tutto il loro territorio o in parte di esso, per maggiori informazioni vedi il foglio illustrativo.

14. LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI”

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

15. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

VIRBAC S.A.

1ère avenue LID - 2065m 06510 Carros - France

16. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

EU/2/01/030/004

17. NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lotto {numero}

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONDIZIONAMENTI PRIMARI DI PICCOLE DIMENSIONI

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

VIRBAGEN OMEGA 5 MU per cani e gatti.

2.QUANTITÀ DI PRINCIPIO ATTIVO

Interferone ricombinante Omega di origine felina.

5 MU*/flacone

*MU: milioni di unità

3.CONTENUTO IN PESO, VOLUME O NUMERO DI DOSI

5 MU

4.VIE DI SOMMINISTRAZIONE

Cani : via endovenosa.

Gatti : via sottocutanea.

5.TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

6.NUMERO DI LOTTO

Lotto {numero}

7.DATA DI SCADENZA

Scad {MM/AAAA}

8.LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO”

Solo per uso veterinario.

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONDIZIONAMENTI PRIMARI DI PICCOLE DIMENSIONI

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

VIRBAGEN OMEGA 10 MU per cani e gatti.

2. QUANTITÀ DI PRINCIPIO ATTIVO

Interferone ricombinante Omega di origine felina.

10 MU*/flacone

*MU: milioni di unità

3. CONTENUTO IN PESO, VOLUME O NUMERO DI DOSI

10 MU

4. VIE DI SOMMINISTRAZIONE

Cani : via endovenosa.

Gatti : via sottocutanea.

5.TEMPO DI SOSPENSIONE

Non pertinente.

6. NUMERO DI LOTTO

Lotto {numero}

7. DATA DI SCADENZA

Scad {MM/AAAA}

8.LA SCRITTA “SOLAMENTE PER USO VETERINARIO”

Solamente per uso veterinario.

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONDIZIONAMENTI PRIMARI DI PICCOLE DIMENSIONI

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

VIRBAGEN OMEGA

Solvente per sospensione iniettabile

2. QUANTITÀ DI PRINCIPIO ATTIVO

Soluzione isotonica di cloruro di sodio

1 ml

3. CONTENUTO IN PESO, VOLUME O NUMERO DI DOSI

1 ml

4. VIE DI SOMMINISTRAZIONE

Cani : via endovenosa.

Gatti : via sottocutanea.

5. TEMPO DI SOSPENSIONE

Non pertinente.

6. NUMERO DI LOTTO

Lotto {numero}

7. DATA DI SCADENZA

Scad {MM/AAAA}

8. LA SCRITTA “SOLAMENTE PER USO VETERINARIO”

Solamente per uso veterinario.

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