Activyl (indoxacarb) – Folheto informativo - QP53AX27

FOLHETO INFORMATIVO

Activyl solução para unção punctiforme para cães

1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES

Titular da autorização de introdução no mercado: Intervet International BV

Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Países Baixos

Fabricante responsável pela libertação dos lotes: Intervet Productions S.A.

Rue de Lyons 27460 Igoville França

2.NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Activyl 100 mg solução para unção punctiforme para cães de porte muito pequeno Activyl 150 mg solução para unção punctiforme para cães de porte pequeno Activyl 300 mg solução para unção punctiforme para cães de porte médio Activyl 600 mg solução para unção punctiforme para cães de porte grande Activyl 900 mg solução para unção punctiforme para cães de porte muito grande indoxacarb

3.DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)

Substância ativa:

Um ml contém 195 mg de indoxacarb.

Uma pipeta do medicamento veterinário administra:

 

Volume

Indoxacarb

 

(ml)

(mg)

Activyl para cães de porte muito pequeno (1,5 – 6,5 kg)

0,51

Activyl spara cães de porte pequeno (6,6 – 10 kg)

0,77

Activyl para cães de porte médio (10,1 – 20 kg)

1,54

Activyl para cães de porte grande (20,1 – 40 kg)

3,08

Activyl para cães de porte muito grande (40,1 – 60 kg)

4,62

Contém também álcool isopropílico 354 mg/ml.

Solução transparente, desde incolor a uma cor amarela.

4.INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)

Tratamento e prevenção das infestações por pulgas (Ctenocephalides felis). A eficácia contra novas infestações por pulgas persiste durante 4 semanas após uma única administração.

As pulgas em desenvolvimento, presentes no ambiente envolvente dos animais de companhia, morrem na sequência do contacto com os animais tratados com o medicamento veterinário.

5.CONTRAINDICAÇÕES

Nenhuma.

6.REAÇÕES ADVERSAS

Em casos muito raros pode ocorrer um breve período de hipersalivação (babar) se o animal lamber o local de aplicação imediatamente após o tratamento. Não se trata de um sinal de intoxicação e desaparece passados alguns minutos sem tratamento. A aplicação correta (ver secção 9) minimizará a possibilidade do local de aplicação ser lambido.

Em casos muito raros podem ocorrer reações no local de aplicação tais como prurido transitório, eritema (vermelhidão da pele), alopecia (queda de pelo) ou dermatite (inflamação da pele) no local de aplicação. Normalmente estes efeitos desaparecem sem tratamento.

A aplicação do medicamento veterinário pode provocar temporariamente uma aparência oleosa local ou o empastamento do pelo no local da aplicação. Pode também ser observado um resíduo seco branco. Isto é normal e habitualmente desaparece alguns dias após administração. Estas alterações não afetam a segurança ou a eficácia do medicamento veterinário.

A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:

-Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um tratamento)

-Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)

-Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais)

-Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais)

-Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados)

Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto informativo, informe o seu médico veterinário.

7.ESPÉCIES ALVO

Caninos (Cães).

8.DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Unção punctiforme. Para aplicação apenas na pele do cão.

A dosagem recomendada é 15 mg indoxacarb/kg peso corporal, equivalente a 0,077 ml/kg peso corporal. O quadro seguinte define a pipeta a utilizar de acordo com o peso do cão:

Peso do cão

Pipeta a utilizar

(kg)

 

1,5 – 6,5

Activyl 100 mg para cães de porte muito pequeno

6,6 – 10

Activyl 150 mg para cães de porte pequeno

10,1– 20

Activyl 300 mg para cães de porte médio

20,1– 40

Activyl 600 mg para cães de porte grande

Peso do cão

Pipeta a utilizar

(kg)

 

40,1– 60

Activyl 900 mg para cães de porte muito grande

> 60

Deve ser usada uma combinação adequada de pipetas

9.INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRETA

Abrir uma saqueta e retirar a pipeta.

Passo 1: Para uma fácil aplicação o cão deve estar em pé. Segurar a pipeta em posição vertical, mantendo-a afastada da face. Abrir a extremidade da pipeta dobrando-a sobre si própria.

Passo 2: Afastar o pelo até a pele estar visível. Colocar a extremidade da pipeta em contacto com a pele entre as espáduas. Pressionar a pipeta firmemente e aplicar a totalidade do seu conteúdo diretamente na pele.

Nos cães de maior porte, o conteúdo total da(s) pipeta(s) deve ser distribuído por 2-4 pontos, ao longo da linha dorsal, desde as espáduas até à base da cauda. Não aplicar uma quantidade excessiva de solução em nenhum dos pontos de modo a prevenir que a solução escorra.

10.INTERVALO DE SEGURANÇA

Não aplicável.

11.PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento veterinário não necessita de qualquer temperatura especial de conservação. Conservar na embalagem original para proteger da humidade.

Não aplicar depois de ultrapassado o prazo de validade referido na caixa, saqueta e pipeta depois de “EXP”. A validade refere-se ao último dia do mês.

12.ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL(AIS)

Advertências especiais para cada espécie alvo:

Não existem.

Precauções especiais para utilização em animais:

O medicamento veterinário não deve ser administrado a cães com menos de 8 semanas de idade pois a segurança do medicamento veterinário não foi estabelecida nestes cães.

O medicamento veterinário não deve ser administrado a cães com um peso inferior a 1,5 kg pois a segurança do medicamento veterinário não foi estabelecida nestes cães.

Assegurar que a dose (pipeta) corresponde ao peso do cão a ser tratado (ver secção 8).

Aplicar o medicamento veterinário apenas na superfície da pele e em pele intacta. Aplicar o medicamento veterinário num local em que o cão não consiga lamber e assegurar que os animais não se lambem uns aos outros imediatamente após o tratamento. Manter os animais tratados separados até o local de aplicação esteja seco.

Este medicamento veterinário é apenas para aplicação tópica externa. Não administrar por via oral ou por qualquer outra via.

Devem ser tomadas precauções para evitar que o medicamento veterinário entre em contacto com os olhos do cão.

O medicamento veterinário mantém a sua eficácia depois do tratamento com champô, imersão em água (nadar, banho) e exposição à luz solar. No entanto, os cães não devem nadar ou ser tratados com champô nas 48 horas após o tratamento.

Todos os cães da casa devem ser tratados com um medicamento adequado para pulga.

Recomenda-se um tratamento adequado do ambiente do animal através de medidas químicas ou físicas adicionais.

Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento aos animais: Manter as pipetas na embalagem original até à sua administração.

Não comer, beber ou fumar durante o manuseamento do medicamento veterinário.

A saqueta é resistente à abertura por crianças. Manter o medicamento veterinário na saqueta até à sua administração, de modo a impedir que as crianças tenham acesso direto ao medicamento veterinário. As pipetas usadas devem ser eliminadas imediatamente.

As pessoas com hipersensibilidade conhecida ao indoxacarb devem evitar o contacto com este medicamento veterinário.

Foram observadas reações locais e/ou sistémicas em algumas pessoas após a exposição. Para evitar reações adversas:

administrar o medicamento veterinário em áreas bem ventiladas;

não contactar com os animais tratados até o local de aplicação estar seco;

no dia do tratamento, as crianças não devem contactar com os animais tratados e os animais não devem ser autorizados a dormir com os seus donos, especialmente crianças;

lavar as mãos imediatamente após a administração e lavar imediatamente com sabão e água a pele em contacto com o medicamento veterinário,

Evitar o contacto com os olhos, dado que o medicamento veterinário pode causar irritação ocular moderada. Caso este ocorra, lavar lenta e cuidadosamente com água.

Se ocorrem sintomas, dirija-se a um médico e mostre-lhe o folheto informativo.

Este medicamento veterinário é altamente inflamável. Manter afastado do calor, faíscas, chamas ou outras fontes de ignição.

Gestação e Fertilidade:

Não administrar a cadelas gestantes e cães reprodutores.

Lactação:

Não administrar a cadelas em lactação.

Interações medicamentosas e outras formas de interação:

Em estudos clínicos, o medicamento veterinário foi coadministrado com coleiras impregnadas com deltametrina, com até 4% de deltametrina, sem evidências de reações adversas associadas.

Consulte um médico veterinário se pretende usar o medicamento veterinário em cães com outros medicamentos veterinários.

13. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO

Os medicamentos não devem ser eliminados no lixo ou esgotos domésticos.

O medicamento veterinário não deve entrar em cursos de água porque pode constituir perigo para peixes e outros organismos aquáticos.

Pergunte ao seu médico veterinário como deve eliminar os medicamentos veterinários que já não são necessários. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.

14.DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO

Encontram-se disponíveis informações detalhadas sobre este medicamento veterinário no website da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.

15.OUTRAS INFORMAÇÕES

Caixa de cartão com 1, 4 ou 6 saquetas; cada saqueta contém uma pipeta unidose.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Para quaisquer informações sobre este medicamento veterinário, queira contactar o representante local do titular da Autorização de Introdução no Mercado.

België/Belgique/Belgien:

VIRBAC BELGIUM NV

Esperantolaan 4,

BE-3001 Leuven,

Tél/Tel: + 32 (0) 16 38 72 60

Република България:

Ергон-Миланова ЕООД, Р България, гр.София,

ж.к.Люлин 10, бл.145, ergon-m@mbox.contact.bg

Luxembourg/Luxemburg:

VIRBAC BELGIUM NV,

Esperantolaan 4,

BE-3001 Leuven,

Tél/Tel: + 32 (0) 16 38 72 60

Magyarország:

VIRBAC,

1ère avenue 2065 m – L.I.D., FR-06516 Carros, Franciaország,

Teл: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Česká republika:

VIRBAC,

1ère avenue 2065 m – L.I.D., FR-06516 Carros,

Francie,

Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Danmark:

VIRBAC Danmark A/S,

Profilvej 1,

DK-6000 Kolding,

Tlf: + 45 7552 1244

Deutschland:

VIRBAC Tierarzneimittel GmbH,

Rögen 20,

DE-22843 Bad Oldesloe,

Tel: + 49 (4531) 805 111

Eesti:

OÜ ZOOVETVARU,

Pärnasalu 31,

EE-76505 Saue/Harjumaa,

Tel: + 372 6 709 006

Ελλάδα:

VIRBAC HELLAS A.E.,

13th Klm National Road Athens-Lamia, EL-144 52 Metamorfosi,

Athens – GREECE, Τηλ: + 30 210 6219520, E-mail: info@virbac.gr

España:

Angel Guimerá 179-181,

ES- 08950 Esplugues de Llobregat, infocliente@virbac.es

France:

VIRBAC France,

13ème rue – L.I.D. – BP 27, FR-06517 Carros,

service-conso@virbac.fr

Ireland:

VIRBAC Ltd,

Suffolk IP30 9 UP – UK,

Tel: + 44 (0) 1359 243243

Malta:

VIRBAC,

1ère avenue 2065 m – L.I.D., FR-06516 Carros,

Franza,

Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Nederland:

VIRBAC NEDERLAND BV,

Hermesweg 15,

NL-3771 ND-Barneveld,

Tel: + 31 (0) 342 427 127

Norge:

VIRBAC,

1ère avenue 2065 m – L.I.D., FR-06516 Carros, Frankrike,

Tlf: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Österreich:

VIRBAC Österreich GmbH, Hildebrandgasse 27, A-1180 Wien,

Tel: + 43 (0) 1 21 834 260

Polska :

VIRBAC SP. Z O.O.,

Ul. Pulawska 314,

PL-02 819 Warszawa,

Tel.: + 48 22 855 40 46

Portugal:

VIRBAC DE PORTUGAL, LABORATÓRIOS LDA, R.do Centro Empresarial , Ed13-Piso 1- Esc.3, Quinta da Beloura, PT-2710-693 Sintra,

Tel: + 351 219 245 020

România:

VIRBAC,

1ère avenue 2065 m – L.I.D., FR-06516 Carros,

Franţa,

Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Slovenija:

VIRBAC,

1ère avenue 2065 m – L.I.D., FR-06516 Carros, Francija,

Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Ísland:

Slovenská republika:

VIRBAC,

VIRBAC,

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

FR-06516 Carros,

FR-06516 Carros,

Frakkland,

Francúzsko,

Sími: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Italia:

Suomi/Finland:

VIRBAC SRL,

VIRBAC,

Via Ettore Bugatti, 15,

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

IT-20142 Milano,

FR-06516 Carros,

Tel: + 39 02 40 92 47 1

Ranska/Frankrike,

 

Puh/Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Κύπρος:

Sverige:

VIRBAC HELLAS A.E.,

VIRBAC,

13th Klm National Road Athens-Lamia,

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

EL-144 52 Metamorfosi,

FR-06516 Carros,

Athens – GREECE,

Frankrike,

Τηλ: + 30 210 6219520,

Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

E-mail: info@virbac.gr

 

Latvija:

United Kingdom:

OÜ ZOOVETVARU,

VIRBAC Ltd,

Pärnasalu 31,

Suffolk IP30 9 UP – UK,

76505 Saue/Harjumaa ,

Tel: + 44 (0) 1359 243243

Igaunija,

 

Tel: + 372 6 709 006

 

Lietuva:

Hrvatska:

OÜ ZOOVETVARU,

VIRBAC,

Pärnasalu 31,

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

76505 Saue/Harjumaa ,

FR-06516 Carros,

Estija,

Francuska,

Tel: + 372 6 709 006

Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

FOLHETO INFORMATIVO:

Activyl solução para unção punctiforme para gatos

1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES

Titular da autorização de introdução no mercado: Intervet International BV

Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Países Baixos

Fabricante responsável pela libertação dos lotes: Intervet Productions S.A.

Rue de Lyons 27460 Igoville França

2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Activyl 100 mg solução para unção punctiforme para gatos de porte pequeno Activyl 200 mg solução para unção punctiforme para gatos de porte grande indoxacarb

3. DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)

Substância ativa:

Um ml contém 195 mg de indoxacarb.

Uma pipeta unidose do medicamento veterinário administra:

 

Volume (ml)

Indoxacarb (mg)

Activyl s para gatos de porte pequeno (≤ 4 kg)

0,51

Activyl para gatos de porte grande (> 4 kg)

1,03

Contém também álcool isopropílico 354 mg/ml.

Solução transparente, desde incolor a uma cor amarela.

4. INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)

Tratamento e prevenção das infestações por pulgas (Ctenocephalides felis). A eficácia contra novas infestações por pulgas persiste durante 4 semanas após uma única administração.

O medicamento veterinário pode ser usado como parte da estratégia de tratamento da dermatite alérgica à picada da pulga (DAPP).

As pulgas em desenvolvimento, presentes no ambiente envolvente dos animais de companhia, morrem na sequência do contacto com os animais tratados com o medicamento veterinário.

5. CONTRAINDICAÇÕES

Nenhuma.

6. REAÇÕES ADVERSAS

Em casos raros foram observados sinais neurológicos, tais como falta de coordenação, tremor (tremer), ataxia (incoordenação), convulsões, midríase (dilatação da pupila) e problemas na visão. Outros sinais observados incluem emese (vómito), em casos raros, ou anorexia (perda de apetite), letargia (apatia), hiperactividade e vocalização em casos muito raros. Todos os sinais são geralmente reversíveis após o tratamento de suporte.

Em casos muito raros pode ocorrer um breve período de hipersalivação (babar) se o gato lamber o local de aplicação imediatamente após o tratamento. Não se trata de um sinal de intoxicação e desaparece passados alguns minutos sem tratamento. A aplicação correta (ver secção 9) minimizará a possibilidade do local de aplicação ser lambido.

Em casos raros podem ocorrer reações no local de aplicação tais como prurido transitório, eritema (vermelhidão da pele), alopecia (queda de pelo) ou dermatite (inflamação da pele) no local da aplicação. Normalmente estes efeitos desaparecem sem tratamento.

A aplicação do medicamento veterinário pode provocar temporariamente uma aparência oleosa local ou o empastamento do pelo no local da aplicação. Pode também ser observado um resíduo seco branco. Isto é normal e habitualmente desaparece alguns dias depois da administração. Estas alterações não afetam a segurança ou a eficácia do medicamento veterinário.

A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:

-Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um tratamento)

-Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)

-Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais)

-Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais)

-Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados)

Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto informativo, informe o seu médico veterinário.

7. ESPÉCIES ALVO

Felinos (Gatos).

8. DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Unção punctiforme. Para aplicação apenas na pele do gato.

A dosagem recomendada é 25 mg indoxacarb/kg peso corporal, equivalente a 0,128 ml/kg peso corporal. O quadro seguinte define a pipeta a utilizar de acordo com o peso do gato:

Peso do gato

Pipeta a utilizar

(kg)

 

≤ 4

Activyl 100 mg para gatos de porte pequeno

> 4

Activyl 200 mg para gatos de porte grande

9. INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRETA

Abrir uma saqueta e retirar a pipeta.

Passo 1: Para uma fácil aplicação o gato deve estar em pé. Ssegurar a pipeta em posição vertical, mantendo-a afastada da face. Abrir a extremidade da pipeta dobrando-a sobre si própria.

Passo 2: Afastar o pelo até a pele estar visível. Colocar a extremidade da pipeta em contacto com a pele na base do crânio onde o gato não consiga lamber. Pressionar a pipeta firmemente e aplicar a totalidade do seu conteúdo diretamente na pele.

10. INTERVALO DE SEGURANÇA

Não aplicável.

11. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento veterinário não necessita de qualquer temperatura especial de conservação. Conservar na embalagem original para proteger da humidade.

Não aplicar depois de ultrapassado o prazo de validade referido na caixa, saqueta e pipeta depois de “EXP”. A validade refere-se ao último dia do mês.

12. ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL(AIS)

Advertências especiais para cada espécie alvo:

A segurança do medicamento veterinário não foi estabelecida em gatos com menos de 8 semanas de idade.

A segurança do medicamento veterinário não foi estabelecida em gatos com um peso inferior a 0,6kg.

Precauções especiais para utilização em animais:

Assegurar que a dose (pipeta) corresponde ao peso do gato a ser tratado (ver secção 8).

Aplicar o medicamento veterinário apenas na superfície da pele e em pele intacta. Aplicar o medicamento veterinário num local em que o gato não consiga lamber e assegurar que os animais não se lambem uns aos outros imediatamente depois do tratamento. Manter os animais tratados separados até o local de aplicação esteja seco.

Este medicamento veterinário é apenas para aplicação tópica externa. Não administrar por via oral ou por qualquer outra via.

Devem ser tomadas precauções para evitar que o medicamento veterinário entre com os olhos do gato.

O medicamento veterinário mantém a sua eficácia depois da utilização de champô, imersão em água (nadar, banho) e exposição à luz solar. No entanto, os gatos não devem nadar ou ser tratados com champô nas 48 horas seguintes ao tratamento.

Todos os gatos da casa devem ser tratados com um medicamento adequado para pulga.

Recomenda-se um tratamento adequado do ambiente do animal através de medidas químicas ou físicas adicionais.

Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento aos animais:

Manter as pipetas na embalagem original até à sua administração.

Não comer, beber ou fumar durante o manuseamento do medicamento veterinário.

A saqueta é resistente à abertura por crianças. Manter o medicamento veterinário na saqueta até à sua administração, de modo a impedir que as crianças tenham acesso direto ao medicamento veterinário. As pipetas usadas devem ser eliminadas imediatamente.

As pessoas com hipersensibilidade conhecida ao indoxacarb devem evitar o contacto com este medicamento veterinário.

Foram observadas reações locais e/ou sistémicas em algumas pessoas após a exposição. Para evitar reações adversas:

administrar o medicamento veterinário em áreas bem ventiladas;

não contactar com os animais tratados até o local de aplicação estar seco;

no dia do tratamento, as crianças não devem contactar com os animais tratados e os animais não devem ser autorizados a dormir com os seus donos, especialmente crianças;

lavar as mãos imediatamente após a administração e lavar imediatamente com sabão e água a pele em contacto com o medicamento veterinário,

Evitar o contacto com os olhos, dado que o medicamento veterinário pode causar irritação ocular moderada. Caso este ocorra, lavar lenta e cuidadosamente com água.

Se ocorrem sintomas, dirija-se a um médico e mostre-lhe o folheto informativo.

Este medicamento veterinário é altamente inflamável. Manter afastado do calor, faíscas, chamas ou outras fontes de ignição.

Gestação e Fertilidade:

Não administrar a gatas gestantes e gatos reprodutores.

Lactação:

Não administrar gatas em lactação.

Interações medicamentosas e outras formas de interação:

Consulte um médico veterinário se pretende usar o medicamento veterinário em gatos com outros medicamentos veterinários.

13. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO

Os medicamentos não devem ser eliminados no lixo ou esgotos domésticos.

O medicamento veterinário não deve entrar em cursos de água porque pode constituir perigo para peixes e outros organismos aquáticos.

Pergunte ao seu médico veterinário como deve eliminar os medicamentos veterinários que já não são necessários. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.

14. DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO

Encontram-se disponíveis informações detalhadas sobre este medicamento veterinário no website da Agência Europeia de Medicamentos (http://www.ema.europa.eu/).

15. OUTRAS INFORMAÇÕES

Caixa de cartão com 1, 4 ou 6 saquetas; cada saqueta contém uma pipeta unidose. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Para quaisquer informações sobre este medicamento veterinário, queira contactar o representante local do titular da Autorização de Introdução no Mercado.

België/Belgique/Belgien:

Luxembourg/Luxemburg:

VIRBAC BELGIUM NV,

VIRBAC BELGIUM NV,

Esperantolaan 4,

Esperantolaan 4,

BE-3001 Leuven,

BE-3001 Leuven,

Tél/Tel: + 32 (0) 16 38 72 60

Tél/Tel: + 32 (0) 16 38 72 60

 

Република България

Magyarország:

Ергон-Миланова ЕООД,

VIRBAC,

Р България, гр.София,

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

ж.к.Люлин 10, бл.145,

FR-06516 Carros,

ergon-m@mbox.contact.bg

Franciaország,

 

Teл: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Česká republika:

Malta:

VIRBAC,

VIRBAC,

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

FR-06516 Carros,

FR-06516 Carros,

Francie,

Franza,

Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Tel: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Danmark:

Nederland:

VIRBAC Danmark A/S,

VIRBAC NEDERLAND BV,

Profilvej 1,

Hermesweg 15,

DK-6000 Kolding,

NL-3771 ND-Barneveld,

Tlf: + 45 7552 1244

Tel: + 31 (0) 342 427 127

Deutschland:

Norge:

VIRBAC Tierarzneimittel GmbH,

VIRBAC

Rögen 20,

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

DE-22843 Bad Oldesloe,

FR-06516 Carros,

Tel: + 49 (4531) 805 111

Frankrike,

 

Tlf: + 33 (0) 4 92 08 73 00

Eesti:

Österreich:

OÜ ZOOVETVARU,

VIRBAC Österreich GmbH,

Pärnasalu 31,

Hildebrandgasse 27,

EE-76505 Saue/Harjumaa,

A-1180 Wien,

Tel: + 372 6 709 006

Tel: + 43 (0) 1 21 834 260

Ελλάδα:

Polska:

VIRBAC HELLAS A.E.,

VIRBAC SP. Z O.O.,

13th Klm National Road Athens-Lamia,

Ul. Pulawska 314,

EL-144 52 Metamorfosi,

PL-02 819 Warszawa,

Athens – GREECE,

Tel.: + 48 22 855 40 46

Τηλ: + 30 210 6219520,

 

E-mail: info@virbac.gr

 

España:

Portugal:

Angel Guimerá 179-181,

VIRBAC DE PORTUGAL,

ES- 08950 Esplugues de Llobregat,

LABORATÓRIOS LDA,

infocliente@virbac.es

R.do Centro Empresarial,

 

Ed13-Piso 1- Esc.3,

 

Quinta da Beloura,

 

PT-2710-693 Sintra,

 

Tel: + 351 219 245 020

France :

România:

VIRBAC France

VIRBAC,

13ème rue – L.I.D. – BP 27

1ère avenue 2065 m – L.I.D.,

FR-06517 Carros

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