CaniLeish (Leishmania infantum excreted secreted...) – Condições ou restrições relativas ao fornecimento e utilização - QI070AO

Updated on site: 08-Feb-2018

Nome do medicamento: CaniLeish
ATC: QI070AO
Substância: Leishmania infantum excreted secreted proteins
Fabricante: Virbac S.A

A.FABRICANTE DA SUBSTÂNCIA ACTIVA DE ORIGEM BIOLÓGICA E TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE

Nome e endereço do fabricante da substância activa de origem biológica

VIRBAC

1ère avenue – 2065 m – L.I.D. 06516 Carros

France

Nome e endereço do fabricante responsável pela libertação do lote

VIRBAC

1ère avenue – 2065 m – L.I.D. 06516 Carros

France

B.CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO RELATIVAMENTE AO FORNECIMENTO OU UTILIZAÇÃO

Medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária.

Em conformidade com o artigo 71.º da Directiva 2001/82/CE do Conselho e do Parlamento Europeu, com a última redacção que lhe foi dada, os Estados-Membros proíbem ou podem proibir a importação, a venda, o fornecimento e/ou a utilização de medicamentos veterinários na totalidade ou em parte do seu território, caso se verifique que:

a)a administração do medicamento veterinário interfere na execução dos programas nacionais de diagnóstico, controlo ou erradicação de doenças animais ou dificulte a verificação da ausência de contaminação dos animais vivos ou dos alimentos ou outros produtos obtidos a partir dos animais tratados;

b)a doença em relação à qual o medicamento veterinário é suposto conferir imunidade é praticamente inexistente no território em questão.

C.INDICAÇÃO DOS LIMITES MÁXIMOS DE RESÍDUOS

Não aplicável.

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